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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

那曲肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血,一次性筛查肺癌相关的120个基因变异,为治疗方案提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在那曲被医生考虑为肺结节或早期肺癌,想了解基因情况辅助判断的人。
  • 在那曲确诊为非小细胞肺癌,想寻找适合靶向药物的人。
  • 在那曲正在进行靶向治疗,需要监控疗效和可能的耐药情况的人。
  • 在那曲已完成手术或放化疗,希望更精准地评估预后和复发风险的人。
  • 在那曲有肺癌家族史,希望了解当前肺部健康与基因关联的人。
  • 在那曲考虑将传统化疗作为选项,希望评估可能效果与副作用的人。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次针对血液中肿瘤‘信号’的精密扫描。我们的身体里,肿瘤细胞在生长过程中,会释放一些特有的基因碎片到血液中,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。这项检测,就是通过高科技的基因测序方法,从您的血液里‘捕捞’这些微小的信号,并对其中与肺癌最相关的120个基因进行深度‘解读’。它能发现哪些基因发生了特定的变化(突变),这些变化可能指示对某些靶向药物敏感,或者提示预后信息。同时,检测还覆盖了与化疗药物反应及效果相关的基因,以及微卫星不稳定性和同源重组修复基因,提供更全面的信息参考。需要了解的是,由于血液中ctDNA的含量很低,在某些情况下可能无法检出,存在假阴性的可能。它是一种重要的辅助工具,但不能替代组织活检等金标准诊断。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单,只涉及一次常规的静脉抽血,与您体检时抽血完全相同。整个过程几分钟内即可完成。不需要空腹或其他特殊准备,您可以在方便的时间前往那曲的合作采样点。采血时只有轻微的针刺感。部分机构也支持在专业人员指导下完成采样后邮寄样本,非常灵活便捷。

结果准确吗?安全吗?

检测基于成熟的下一代测序技术,对目标基因区域的检测具有很高的灵敏度和特异性。所用方法在专业领域内广泛认可。整个过程仅需少量血液,对身体无创,安全可靠。报告结果由经验丰富的生物信息分析师和遗传咨询团队解读。需要提醒您,任何检测都无法保证100%的绝对准确。如果检测结果为阴性但临床症状高度怀疑,或者检测到意义不明确的基因变化,通常建议结合影像学等其它检查结果,由您的主治医生综合判断,必要时可能需要进行组织活检来进一步确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

所有人都适合做这个检测吗?
它主要适用于确诊或疑似非小细胞肺癌的您。特别是当您考虑靶向或免疫治疗,需要寻找用药依据;或者希望全面了解基因突变情况以评估预后时,这个检测能提供很有价值的信息。
报告是纸质的还是电子的?我怎么收到?
您会同时收到电子版和纸质版报告。电子报告会通过加密链接或指定平台发送到您预留的手机或邮箱。纸质报告会通过快递邮寄到您指定的地址。
除了检测费18140,抽血和门诊挂号费还要另外给吗?
您好,检测费18140元不包含医院的挂号费和静脉采血费。这些是您在医院就诊时产生的常规医疗费用,需按医院标准另行支付,与检测费是分开的。
报告上写的‘丰度’很低是什么意思?这影响用药吗?
‘丰度’低表示血液中测到的突变基因占所有游离DNA的比例很小。这可能意味着肿瘤负荷轻,或肿瘤释放DNA少。是否影响用药,需要医生综合判断。有些靶向药对低丰度突变也有效,但疗效数据可能不如高丰度突变明确,医生会据此权衡利弊。
报告结果出来后,有有效期吗?比如半年后复查还能用这个报告吗?
您好,基因检测报告本身没有固定的“有效期”。报告反映的是您采血时体内的基因状态。由于肿瘤的基因状态可能随着治疗或时间而变化,因此医生通常会根据您最新的病情,决定是否需要参考既往报告或进行新的检测来指导当前治疗。

注意事项

  • 检测前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 采样前请避免剧烈运动,保持身体状态平稳。
  • 请确保填写准确的个人信息和联系方式,用于报告关联与寄送。
  • 收到报告后,建议在专业医生指导下理解结果并制定后续计划。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康档案的一部分。
  • 检测结果具有时效性,肿瘤基因状态可能随治疗和疾病进展而变化。
  • 请注意,此项检测为自费项目,费用为18140元,医保不予报销。
  • 如有任何疑问,在整个过程中都可以联系您的服务顾问。

用户评价 (6条,均分4.7)

邱** 已验证 主治医生推荐

作为主治医生,我常推荐患者做这个检测。它的便捷性极大提高了患者的依从性,尤其对于无法耐受活检的危重患者。流程标准化,报告格式规范,基因位点和临床意义对应清晰,节省了我很多解读时间。希望继续保持高水准。

机构回复

感谢您,医生,从专业角度给予的高度评价。为临床医生提供可靠、高效的工具是我们的使命。我们将持续保证质量,助力精准诊疗。

2026-03-2744人觉得有用
龙** 已验证 体检异常

我爸是肺癌晚期,主治医生推荐做这个血液检测,说看看有没有靶向药机会。报告出来挺快的,最让我感动的是报告解读服务。电话里那位老师特别有耐心,把EGFR突变和对应的药解释得清清楚楚,连我爸都能听懂,还给了后续治疗方向的建议,感觉一下子有了希望。

机构回复

感谢您的认可。我们深知晚期患者家庭时间宝贵,报告解读团队由资深肿瘤遗传咨询师组成,目标就是让复杂的基因信息转化为清晰的治疗线索。祝您父亲治疗顺利!

2026-03-2137人觉得有用
任** 已验证 主治医生推荐

检测过程没什么可说,规范。关键是后续,他们有个专家解读服务,我预约后和一位老师通了半小时电话,把报告中我疑惑的点全讲明白了,还给了我一些和医生沟通的建议。这个增值服务很棒!

机构回复

谢谢您对解读服务的认可。我们坚信,专业的报告需要搭配专业的解读,才能真正发挥价值。我们的咨询团队会持续努力,做好您的“科学翻译”。

2026-03-2417人觉得有用
贺** 已验证 靶向用药参考

检测结果找到了突变,给了用药建议,这是核心价值,我认可。但报告排版和文字可以更‘患者友好’一些吗?现在像看学术论文,摘要部分如果把最关键的结果和行动建议用加粗或框图突出显示,对心力交瘁的家属来说会更省力。

机构回复

您的建议非常中肯且实用。我们已收到类似反馈,正在着手优化报告的可读性设计,重点突出核心结论与行动建议,让用户能第一时间抓住关键信息。谢谢您!

2026-03-1945人觉得有用
常** 已验证 家族史筛查

有用,确实找到了突变。但价格确实偏高,医保又不能报,全部自费对普通家庭来说是一笔不小的开支。希望未来随着技术普及,价格能更亲民一些,让更多患者受益。

机构回复

非常感谢您坦诚的意见。我们理解您的感受,也一直在通过技术优化和规模化,努力降低成本。同时,我们也在积极与各方探讨多元化的支付解决方案,希望能早日让更多患者更轻松地用上精准检测。

2026-03-0665人觉得有用
李** 已验证 乳腺癌术后

我是为了靶向用药参考做的检测。咨询时,我问能不能同时分析一下TMB和MSI,顾问没有一口答应,而是先内部确认了技术细节后才回复我可以,并说明了分析方法和局限性。这种严谨负责的态度,比盲目承诺更让人安心。

机构回复

感谢您关注到我们的专业态度。在基因检测领域,实事求是与清晰告知局限性同等重要。很高兴我们的严谨获得了您的认可,我们将一如既往。

2026-03-1364人觉得有用

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